Resumen
Las plantas regeneradas de cultivos in vitro pueden presentar variaciones somaclonal, las cuales se han descrito en
gran diversidad de plantas (Amberger, et al., 1992.; Fourré, et al., 1997; Kuksova, et al., 1997; Yang, et al., 2008;
Suliman, et al., 2009; Prado, et al., 2010b; Giorgetti, et al., 2011). Las variaciones somaclonales ocurren con una
frecuencia de 1 mutación cada 100 plantas regeneradas, en contraste con la tasa esperada de mutación espontánea
de 10-7 a 10-9 mutaciones por par de nucleótidos por generación. En algunos casos, las variantes somaclonales no
han avanzado de la etapa de laboratorio o invernadero, debido probablemente a que el material seleccionado tiene
poca importancia práctica, además de la escasa regeneración de plantas en cultivos de largo periodo, siendo algunos
de estos somaclones inestables (originados por variación epigenética), presentando alteraciones no deseables como
aneuploidía, esterilidad, etc. (Cardone, et al., 2004). Para establecer la variabilidad, se utilizaron plantas madres de
campo y 20 plantas regeneradas por embriogénesis somática de dos clones Dioscorea alata, a las cuales se les extrajo
el ADN, y se amplifico vía RAPD, utilizando 17 juegos de primers de secuencia nucleotídica arbitraria (10 pb)
sintetizados por Operon Technologies, de la serie OPA (02, 03, 04, 05, 07, 09,12, 13) y serie OPB (01, 05). Se puede
observar amplificación en un máximo de 15 loci con un promedio de 74 bandas de las cuales el 40,54% fueron
bandas monomórficas y 59,46% fueron polimórficos. El polimorfismo que se observó entre distintos individuos
consistió en la presencia o ausencia de fragmentos de ADN amplificado debido a mutaciones en el sitio de
reconocimiento del iniciador, delecciones o inserciones, encontrándose que de las 20 plantas muestreadas originadas
por embriogénesis somática, 4 presentaron variaciones somaclonales Las modificaciones observadas con algunos
primer se pueden deber a la alteración en los patrones de metilación, posiblemente originados por la relación entre
los niveles globales de metilación y el contenido de regulador de crecimiento en el medio de cultivo. Estas
modificaciones podrían explicar algunos de los tipos de mutaciones, así como ser la base de los numerosos procesos
epigenéticos observados en las plantas regeneradas (Vázquez, 2003). En la mayoría de los casos, las células
cultivadas in vitro sufren ciclos de división incontrolados como ocurre en células tumorales; esta condición supone
un estrés que puede originar mutaciones, cuyos orígenes no son del todo conocidos