Síndrome de Prune Belly, reporte de un caso y revisión de la literatura
Vol. 3 (2018), Artículos
Vol. 3 (2018)

Síndrome de Prune Belly, reporte de un caso y revisión de la literatura

Artículos
https://doi.org/10.23850/25393871.2129
Publicado 2018-12-28
Herold Jair Blandón Paternina
Clínica Maternidad Rafael Calvo
Inés María Díaz Jiménez
Clínica Maternidad Rafael Calvo
Judith Paola Ruiz Barrios
Clínica Maternidad Rafael Calvo
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Palabras clave

Prune-Belly
Eagle-Barrett
Agenesia abdominal
Anomalías del tracto urinario
Criptorquidia

Cómo citar

Blandón Paternina, H. J., Díaz Jiménez, I. M., & Ruiz Barrios, J. P. (2018). Síndrome de Prune Belly, reporte de un caso y revisión de la literatura. Ciencia, Tecnología E Innovación En Salud, 3, 54–59. https://doi.org/10.23850/25393871.2129
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Resumen

El síndrome de Prune Belly, también llamado síndrome del abdomen en ciruela pasa, es una entidad de etiología desconocida, infrecuente, se caracteriza por la tríada: deficiencia de la musculatura de la pared abdominal, malformaciones urinarias y criptorquidia. El cuadro clínico que desencadena en el recién nacido es variable, dependiendo sobre todo del grado de alteración del sistema urinario. Es más frecuente en varones, por lo que podría relacionarse al cromosoma X; sin embargo, también se han visto casos en mujeres (forma parcial). Se presenta el caso de una paciente con 20 semanas de gestación, quien acudió al servicio de urgencias para la interrupción voluntaria del embarazo,  debido a que el producto presentaba dicha patología.

https://doi.org/10.23850/25393871.2129
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